作為著名的冷泉港實驗室（CSHL）爪蛙課程的一部分，這段視頻標志著在該課程中shouci使用美西鈍口螈胚胎。通過將美西鈍口螈的神經發生與常見的爪蛙胚胎進行比較，學生們能夠比較和對比兩種兩棲動物的發育過程。神經管閉合是發育的重要部分，不僅在兩棲動物中，在人類中也是如此。當神經管不能正確閉合時，會導致人類出生缺陷，如脊柱裂和無腦畸形。這段視頻由加州大學舊金山分校的Kate McCluskey提供。

該圖像使用THUNDER 3D細胞培養成像儀，1.3 NA 40x plan apo oil 物鏡拍攝。上圖為原始寬場數據。下圖是應用徠卡專有的小體積Computational Clearing (SVCC) 技術去除焦外模糊并更好地顯示樣本內部潛在結構后的結果。圖片由美國加利福尼亞州帕薩迪納市加州理工學院布朗納實驗室 Michael Piacentino 提供。

菌株MAH215（Chang等人，Elife，2017）是一種雙熒光mCherry::GFP::LGG-1蛋白，通過可視化自噬體（APs）以及自溶酶體（ALs）來監測秀麗隱桿線蟲的自噬通量。綠色點狀物（GFP）是自噬體，而自噬體在酸性環境中會淬滅 GFP，只發出 mCherry 信號。圖片由美國賓夕法尼亞州匹茲堡大學 Aditi U. Gurkar 博士提供。

在這只 E12-13 muose（wt 樣品）中，神經纖維被染成紅色，以評估神經元的生長情況。小鼠已用 ScaleS 試劑清除。用THUNDER成像儀模式生物成像。樣本由法國 IGBMC 成像中心的 Yves Lutz 提供。

萊爾德實驗室的一個研究領域是衰老和卵巢儲備。博士后研究員 Bikem Soygur 博士以小鼠卵巢為模型，研究從胚胎發育到成年各個時間點的生殖細胞維持和衰老。其中一個挑戰是成年卵巢很難成像，即使用光學折射率匹配方法也很難清除。NOBOX是一種卵母細胞特異性同工酶基因，在早期卵泡生成過程中起著關鍵作用，是非綜合征性卵巢功能衰竭的候選基因。

利用THUNDER成像儀的3D細胞培養技術，可以在幾分鐘內對整個小鼠卵巢成像，然后進行大體積計算清除（LVCC），以獲得對比度更高的圖像，而不會出現傳統寬場圖像的混濁現象。

將成年小鼠卵巢固定并用抗-NOBOX 染色，然后用改良 3DISCO 清除。將卵巢放入一個自制的孔中，孔底鋪上蓋玻片，然后在THUNDER成像儀三維細胞培養成像系統上用 10X/0.32 物鏡進行成像。視頻顯示了合并的 4 層馬賽克、586µm 厚的 Z 疊的三維投影，即原始外熒光圖像和 LVCC 后的THUNDER處理圖像。視頻由美國加州大學舊金山分校 Diana Laird 和 Bikem Soygur 博士提供。