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3D組織成像:快速預(yù)覽到高分辨率成像的一鍵切換

更新時(shí)間:2022-11-09      點(diǎn)擊次數(shù):1260

全場(chǎng)景顯微成像分析平臺(tái)MICA集3D采集和AI定量于一體。

3D組織成像廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域。研究人員利用它來(lái)揭示組織組成和完整性的詳細(xì)信息,或從實(shí)驗(yàn)操作中得出結(jié)論,或比較健康與不健康的樣本。本文介紹了MICA如何幫助研究人員進(jìn)行3D組織成像。

3D組織成像

模式生物或患者的組織切片可用于分析從組織到細(xì)胞的各種形態(tài),進(jìn)而發(fā)現(xiàn)健康和非健康樣本以及對(duì)照樣品和實(shí)驗(yàn)樣品之間的差異。例如,是否存在特定細(xì)胞或它們的形態(tài)(即形狀、體積、長(zhǎng)度、面積)都是有意義的參數(shù)。

熒光顯微鏡有助于識(shí)別特定標(biāo)記的細(xì)胞或細(xì)胞成分。因此,要么用轉(zhuǎn)熒光標(biāo)記基因生物,要么用免疫熒光染色。此外,某些基因和轉(zhuǎn)錄也可以通過(guò)熒光原位雜交 (Fluorescence in Situ Hybridization, FISH) 進(jìn)行可視化。

3D組織成像的一個(gè)示例是,對(duì)腦部神經(jīng)元進(jìn)行成像,以確定它們的長(zhǎng)度、體積或與其它細(xì)胞的連接。例如,可以對(duì)患有局部腦缺血的模式生物制作腦部切片,以了解形態(tài)差異和細(xì)胞數(shù)量。

挑戰(zhàn)

首要的挑戰(zhàn)之一是使用顯微鏡初步觀察樣本。需要將樣本置于載物臺(tái)上并不斷調(diào)整三維位置以確保對(duì)樣本進(jìn)行正確成像。你從目鏡或屏幕上看到的只是樣本極小的一部分。因此,要將樣本保持在正確的焦距內(nèi)并找到正確位置,以便找到感興趣的區(qū)域,是一個(gè)非常麻煩的過(guò)程。MICA的樣本查找功能通過(guò)將樣本聚焦并生成每個(gè)相關(guān)區(qū)域的低倍率預(yù)覽圖來(lái)自動(dòng)化這個(gè)過(guò)程,這個(gè)功能可以用于整個(gè)成像過(guò)程的定位。

下一個(gè)挑戰(zhàn)是設(shè)置成像參數(shù),因此可以在看到感興趣的信號(hào)下,避免樣本遭受不必要的光漂白。這一步驟通常要同時(shí)選擇激發(fā)和接受檢測(cè)的技術(shù)參數(shù),因?yàn)槊恳豁?xiàng)參數(shù)都會(huì)對(duì)樣本和獲得的結(jié)果產(chǎn)生不同的影響。使用MICA,您只需輕輕點(diǎn)擊一下“Live",便可自動(dòng)完成可視化熒光所需的所有參數(shù)設(shè)置。可隨時(shí)通過(guò)點(diǎn)擊“OneTouch"執(zhí)行這一自動(dòng)化設(shè)置來(lái)優(yōu)化當(dāng)前視圖的參數(shù)。更改顯微鏡的特定技術(shù)參數(shù)前,實(shí)驗(yàn)人員通常需要了解更改參數(shù)將產(chǎn)生的影響,但在MICA中,設(shè)置是輸出驅(qū)動(dòng)型的,也就是說(shuō),可定義所需的輸出,然后自動(dòng)完成對(duì)應(yīng)的調(diào)整。

一般而言,第一步是確定要成像的正確位置。實(shí)驗(yàn)人員需要使用目鏡了解樣本的整體概況,并記住不同的位置。數(shù)字顯微鏡可以生成樣本的概覽,這可以提供一些幫助,但實(shí)驗(yàn)人員仍然需要指出圖像中要進(jìn)一步成像的位置。MICA的Navigator工具可簡(jiǎn)化這一過(guò)程。用戶可以生成低倍或高倍的預(yù)覽,輕松定位感興趣的區(qū)域,并可以使用工具直接在圖像上標(biāo)記出感興趣的樣本區(qū)域。這樣后續(xù)高分辨率圖片就可以保存下來(lái)。

高放大倍數(shù)物鏡通常需要使用浸沒(méi)式介質(zhì),最常見(jiàn)的是水和油。水為水溶液中的成像樣品匹配了最佳的光學(xué)指數(shù),而油為包埋的成像樣品匹配了最佳的光學(xué)指數(shù)。水浸物鏡也可用于固定式樣本,但會(huì)稍微影響成像質(zhì)量。MICA可同時(shí)滿足兩種需求。水鏡還具有全自動(dòng)化操作的額外優(yōu)勢(shì),水的浸入可以自動(dòng)建立并維持。為進(jìn)一步提高光學(xué)質(zhì)量,一些物鏡會(huì)通過(guò)校正環(huán)來(lái)補(bǔ)償樣本板的厚度。校正環(huán)可手動(dòng)、也可自動(dòng)操作。MICA配置了自動(dòng)校正環(huán)功能,可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)優(yōu)化。

相對(duì)厚度是組織切片成像的另一大挑戰(zhàn)。厚切片會(huì)形成較多的散射光,干擾所需信號(hào)。THUNDER可減少背景模糊,為組織成像提供了一種寶貴的計(jì)算成像方法。 MICA集THUNDER于一體,可在合理的時(shí)間范圍內(nèi)確定感興趣的區(qū)域。

除了類似于THUNDER的計(jì)算清除方法,共聚焦激光掃描顯微術(shù)(CLSM)等光學(xué)部分也是3D組織玻片成像的一種方法。這種方法中,可獲得性和可用性方面也是挑戰(zhàn)。

除了技術(shù)設(shè)置比較復(fù)雜,共聚焦顯微鏡所需的培訓(xùn)時(shí)間一般也更長(zhǎng)。MICA集共聚焦和寬場(chǎng)成像于一體,減少了成像參數(shù)設(shè)置,縮短了所需的培訓(xùn)時(shí)間,同時(shí)也降低了操作顯微鏡的技能要求。

另外,共聚焦和寬場(chǎng)成像模式的圖像設(shè)置有相同的外觀和使用感受,因此,用戶無(wú)需學(xué)習(xí)兩種系統(tǒng)的操作方法。而且,用戶可隨意在寬場(chǎng)和共聚焦兩種模式間切換而無(wú)需在兩種成像系統(tǒng)間轉(zhuǎn)移樣本。

科學(xué)實(shí)驗(yàn)的一個(gè)關(guān)鍵方面是,改變盡可能少的變量,以確定對(duì)樣本和結(jié)果的任何影響。除了保證樣本處理相同外,另一個(gè)方面是針對(duì)激發(fā)和接收檢測(cè)成像參數(shù)相同。MICA默認(rèn)在不同項(xiàng)目中保持成像參數(shù)不變,用戶僅基于自己的需求進(jìn)行調(diào)整。可根據(jù)參考圖像輕松恢復(fù)成像參數(shù)。

方法

三個(gè)厚度為250µm的小鼠腦部切片包含下述熒光標(biāo)記物:

· 細(xì)胞核(DAPI,品紅色)

· 神經(jīng)元(細(xì)胞質(zhì)GFP,青色)

· 星形膠質(zhì)細(xì)胞(GFAP-DsRed,紅色)

將切片固定于載玻片支架中(圖1)并置于載物臺(tái)上進(jìn)行成像。

圖片1.png

圖1:用于玻片成像的MICA玻片夾,例如組織切片。

在樣本定義中輸入蓋玻片類型和染料等基本信息。利用這一信息,Sample Finder可以識(shí)別蓋玻片并自動(dòng)生成低倍的預(yù)覽。對(duì)整個(gè)蓋玻片的預(yù)覽可以用來(lái)識(shí)別三個(gè)組織切片,然后用Navigator工具進(jìn)行標(biāo)記。隨后無(wú)需手動(dòng)調(diào)整成像參數(shù),便可以在20倍寬場(chǎng)模式下對(duì)標(biāo)記區(qū)域生成掃描拼接圖像。在這個(gè)放大倍數(shù)和分辨率下,就能在組織切片上識(shí)別出感興趣的區(qū)域,然后用共聚焦顯微鏡成像。此時(shí),MICA會(huì)在相關(guān)區(qū)域切換為共聚焦模式,記錄高清晰圖像,包括三維立體圖像。定義三維立體圖像時(shí),可以手動(dòng)或單擊鼠標(biāo)自動(dòng)設(shè)置限制。z Range Finder工具自動(dòng)確定3D圖像掃描開(kāi)始和結(jié)束部分。

成像后,可借助MICA Learn & Results工具測(cè)量樹(shù)突棘。為此,使用pixel classifier在疊層投影下識(shí)別棘突。pixel classifier簡(jiǎn)單易用且功能強(qiáng)大,用戶只需使用類似于繪畫(huà)工具的繪圖工具標(biāo)記對(duì)象的示例,在這種情況下為棘突。通過(guò)訓(xùn)練模型,更好地再現(xiàn)輸入,然后提供圖像中其他對(duì)象的預(yù)覽。經(jīng)過(guò)訓(xùn)練后,就可使用模型分析圖像。

結(jié)果

找到載玻片預(yù)覽上單個(gè)腦部切片,然后使用Magic Wand工具進(jìn)行標(biāo)記以進(jìn)行掃描拼接。Magic Wand自動(dòng)識(shí)別組織切片的邊界并相應(yīng)地定義所需的拼接。

圖2: MICA在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)進(jìn)行完整的玻片預(yù)覽(寬場(chǎng)),便于更輕松地定位。

借助該信息的信息,可找到大圖掃描拼接的感興趣區(qū)域。可使用Magic Wand工具自動(dòng)化檢測(cè)感興趣區(qū)域。

MICA可同時(shí)采集最多四個(gè)熒光團(tuán),因此相比基于濾光塊的序列成像的顯微系統(tǒng),可有效節(jié)約用戶的時(shí)間。在單次掃描拼接中,可找到感興趣區(qū)域,并在共聚焦模式下以更高的放大倍數(shù)觀察更多的細(xì)節(jié)。

二維圖像需要借助三維數(shù)據(jù)以獲得更詳細(xì)的信息。為此,z界面中定義了三維立體模式。

在CLSM下進(jìn)行立體采集后(120µm厚),可在三維觀察器中可視化數(shù)據(jù),獲得腦部樣本的更多空間信息。

圖3:三維重構(gòu)CLSM。通過(guò)三維采集進(jìn)一步研究組織切片。利用獲得的三維信息,用戶可以更好地了解樣本的空間狀況,例如了解細(xì)胞間的連接。

對(duì)于定量來(lái)說(shuō),可根據(jù)三維采集信息生成最大投影來(lái)測(cè)量樣本樹(shù)突棘的平均面積。pixel classifier識(shí)別棘突,分析工具則確定面積。得到的數(shù)值可繪制成圖,以可視化數(shù)據(jù)和相關(guān)性。圖4顯示了樹(shù)突棘面積的直方圖。這些結(jié)果也可通過(guò)箱線圖的形式顯示,來(lái)比較不同的樹(shù)突棘群落(圖4)。

圖4:分析。

MICA不僅采集圖像,還可對(duì)它們進(jìn)行分析。為此,可使用基于人工智能技術(shù)的pixel classifier來(lái)識(shí)別相關(guān)的圖像細(xì)節(jié)。隨后,識(shí)別出的對(duì)象可以被量化并顯示在圖形中。在本示例中,樹(shù)突棘的平均面積在最大投影上測(cè)量。

結(jié)論

MICA是用于三維組織成像的有效工具:使用pixel classifier功能,用戶可以快速了解樣本的整體質(zhì)量,確定進(jìn)一步的操作。隨后,Navigator視圖可對(duì)組織切片進(jìn)行更深入的觀察。Magic Wand等工具用于快速定義感興趣的區(qū)域,加上4個(gè)通道的同時(shí)成像,可加快大圖掃描拼接的速度。使用新的z界面使三維采集更加簡(jiǎn)化,pixel classifier能輔助后續(xù)分析。

簡(jiǎn)而言之,MICA集寬場(chǎng)成像和共聚焦成像于一個(gè)系統(tǒng)中。它可以幫助用戶在一個(gè)系統(tǒng)中完成從圖像預(yù)覽到三維細(xì)節(jié)成像再到分析的整個(gè)工作流程。


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